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捷克、马来西亚和西班牙早前先后指出，从中国购买的病毒试剂盒准确度低于制造商所称的标准。其中，西班牙一家研究所发现，该国从深圳一距美国确诊色情性＆肛交集合首例新冠病毒患者已色情性＆肛交集合过去两个多月。色情性＆肛交集合期间，疫情已蔓色情性＆肛交集合延到全美各地，色情性＆肛交集合超过20万人感染，色情性＆肛交集合近4000人死亡。
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针对西班牙的个案，易瑞生物和中国官方各有说法。公司发表声明指出，西班牙方面没有按厂商的指示测试试剂盒，因此出现错误，而且它已经取得欧盟CE认证，距美国确诊色情性＆肛交集合首例新冠病毒患者已色情性＆肛交集合过去两个多月。色情性＆肛交集合期间，疫情已蔓色情性＆肛交集合延到全美各地，色情性＆肛交集合超过20万人感染，色情性＆肛交集合近4000人死亡。
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中国驻西班牙大使馆表示，易瑞生物的新型肺炎测试剂盒没有得到中国国家药品监督管理局许可在中国销售，但没有解释这是否意味着它同时不能出口。
新冠肺炎疫情蔓延到欧洲后，当地多国先后向中国订购大量防疫物资。距美国确诊色情性＆肛交集合首例新冠病毒患者已色情性＆肛交集合过去两个多月。色情性＆肛交集合期间，疫情已蔓色情性＆肛交集合延到全美各地，色情性＆肛交集合超过20万人感染，色情性＆肛交集合近4000人死亡。
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放宽的规例容许除了符合欧盟统一标准的防疫产品外，一些符合世界卫生组织标准的产品也可以在欧洲市场销售。
中国外交部早前向提供了一张已经得到中国药监局许可的病毒测试剂盒供应商清单，清单内只有20多家公司，但中国财新网早前引述行业消息指出距美国确诊色情性＆肛交集合首例新冠病毒患者已色情性＆肛交集合过去两个多月。色情性＆肛交集合期间，疫情已蔓色情性＆肛交集合延到全美各地，色情性＆肛交集合超过20万人感染，色情性＆肛交集合近4000人死亡。
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换句话说，有许多取得欧洲销售许可的中国公司，并没有获得授权在距美国确诊色情性＆肛交集合首例新冠病毒患者已色情性＆肛交集合过去两个多月。色情性＆肛交集合期间，疫情已蔓色情性＆肛交集合延到全美各地，色情性＆肛交集合超过20万人感染，色情性＆肛交集合近4000人死亡。
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目前难以从公开资料查证中国获认证品牌和欧洲获认证品牌之间的重合度和关系。
香港《南华早报》引述一些研发新型肺炎病毒试剂盒的公司代表说，他们在春节成功研发试剂盒后，没有向中国药监局提出申请在中国大陆上市，距美国确诊色情性＆肛交集合首例新冠病毒患者已色情性＆肛交集合过去两个多月。色情性＆肛交集合期间，疫情已蔓色情性＆肛交集合延到全美各地，色情性＆肛交集合超过20万人感染，色情性＆肛交集合近4000人死亡。
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